熱銷優惠表觀遺傳大革命:現代生物學如何改寫我們認知的基因、遺傳與疾病追加好評

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內容簡介:

基因只是腳本!
全世界第一本專談「表觀遺傳學」的科普書
遺傳學的最尖端研究,台灣首度問世
徐明達教授(前陽明大學副校長,生化學家)專業審定,並增補至2016年底最新科學成果

人類DNA解碼後,我們以為得到人類所有型態的藍圖,
基因注定了未來的模樣,
博客來書店然而,現在科學家發現,根本不是如此,裡面還有很多的開關……

一樣的基因,為什麼會有不同的表現?
複製動物成功之後,科學家發現,被複製而出的動物都比牠們的母體還要體弱多病,其中有多數是母體沒有顯現的遺傳性疾病;遺傳病學家也發現,同卵雙胞胎雙方的遺傳性疾病發病率並不相等。不論是複製人或者雙胞胎的例子,兩者雙方都擁有著「完全相同」的DNA,但,為什麼DNA相同卻會產生不同的個性、甚至不同的遺傳性疾病呢?不都應該完全一樣嗎?

基因只是一個腳本
問題的答案就回到「表觀遺傳學」之上。從山中伸彌成功回溯出幹細胞奪得諾貝爾獎開始,人們才意識到,同樣的基因其實會因為外在環境而展現出不同的形態,比起每一次都照本宣科、複製相同結果,細胞更傾向依腳本做出不同的詮釋。甚至這些因外在環境開關所開啟的型態是可能遺傳下去的,例如奧黛麗?赫本的苗條身形,其實可能源自於她的雙親經歷過的荷蘭飢餓之冬,導致基因被不同的方式詮釋,而一輩子都無法肥胖起來。

十多年的遺傳學深厚累積,唾手可得的科學故事,清晰明瞭的圖說講解
作者生花妙筆,使用不同的案例、科學研究上的各式故事以及清楚的圖說,引領讀者一睹表觀遺傳學近年令人振奮的發展現況。她透過荷蘭飢餓冬天事件、小鼠實驗、蜜蜂雌雄遺傳、果蠅突變,分析了與人類相關的肥胖、衰老、癌症等諸多問題,探索了這一門學科對人類的深遠影響,並提示在即將到來的未來,表觀遺傳將為我們創造何等驚人美妙的發展。原書於2013年問世,不僅為全世界第一本深入探討表觀遺傳學的科普書,正體中文版更特別邀請陽明大學生化學家徐明達教授全文專業審定,並且增補了至2016年為止的最新科學成果,讓您一起走在基因研究最神奇的前端領域。看完本書,我們更可以理解到,基因其實只是一個腳本,更重要的,是培育我們的環境。

◎全世界第一本表觀遺傳學科普書,也是台灣第一本,進入這個神奇領域的絕佳指引!
◎前陽明大學副校長徐明達博士專業審定、新增二○一六年最新科學發展
博客來
各界聯合推薦(按姓氏筆畫序)
博客來網路書店
◎王雯靜/清華大學生命科學系特聘教授
◎李家維/《科學人》雜誌總編輯
◎林正焜/醫師、科普作家
◎郭博昭/國立陽明大學腦科學研究所及神經科學研究所所長
◎許翱麟/國立陽明大學生化暨分子生物研究所教授

表觀基因學是最近5-10年間熱門的生物研究領域之一,它對了解生物的胚胎發育、細胞分化、基因表現調控和新穎醫藥的發展,皆已是不可或缺的一環了。這本2011年出版的書雖然不能包括過去5年間的新發展,但Dr. Nessa Carey由淺入深,並介於科普與專業之間的寫法,再加上譯者黎湛平先生的筆調與徐明達教授的引讀,應可使得它可以很生動地讓讀者了解表觀基因學的趣味性及重要性。──沈哲鯤/中央研究院分子生物所特聘研究員、中央研究院院士、台灣大學/台北醫學大學/高雄醫學大學合聘教授

博客來網路書局人類往往無可避免地會被自己的主觀意念決定事物的重要性,在科學的領域,研究方向及資源也時常受到主流論點的影響。時而忽略生命其實有許多機制,也扮演著重要的角色,等著我們去發掘。其實,有時候證據就在眼前,線索及關聯性也隱匿在細節中,端看我們是否以合適的工具和洞察力去發現而已。人類DNA 定序完成後,曾認為已解開生命的藍圖,然而其實那只是冰山的一角,全貌並非如此簡單。生命的細緻與複雜度往往超乎想像,不停的探索, 質疑及驗證這些未知的可能,才是讓這門學問更顯迷人之處。
「表觀遺傳大革命」這本書探討了表觀遺傳學如何驅動生命的藍圖。閱讀此書就如同帶領讀者攀爬表觀遺傳學的這座山脈,即使有許多問題仍懸而未解,但沿途探訪不同科學家的突破,亦逐漸描繪出其與生命錯綜複雜的脈絡,讓這座山的輪廓逐漸清晰,使得讀者得到啟發,同時更對這些竭盡一生心力,以及堅持不解的科學家們,致上最深的敬意。──黃富楠/「基因線上」總編輯

若將DNA序列比喻成電腦的硬體,表觀遺傳學則可喻成電腦的軟體,控制著基因在何時,何處,及如何表現.單憑DNA序列是無法完全解釋生命的複雜性,表觀遺傳學則可幫助我們發現生命的奧秘,決非隨機碰撞而成.──賴亮全/國立台灣大學醫學院生理學研究所副教授

國際好評

「對於我們是誰和我們如何運作深感興趣的人都應該讀這本書。」──英國《衛報》

「作者帶領讀者了一趟認識最新表觀遺傳機制及其關於老化和癌症的影響之旅。」──《焦點雜誌》

「這本書結合輕鬆的呈現方式與教科書的縝密……勇敢的嘗試將表觀遺傳學帶給廣大讀者。」──《Nature》

「作者為發展快速的表觀遺傳學研究所做的報告,能幫助非科學家在公共政策、投資與醫療保健的決策。」──Booklist書評

「在全新領域的振奮人心的探索,也是獻給正在尋找職涯方向的生物學學生的最好禮物。」──柯克斯書評

「將科學家在過去十年對表觀遺傳學的認知做了富有啟發的介紹。」──《華爾街日報》

「這本書為這個迷人的新領域提供了精采的介紹,徹底改變我們對人類健康和疾病的認識。強烈推薦。」──《圖書館學刊》

「一本給所有想知道現代科學發生了什麼事的聰明讀者必看的書。」──紐約讀書月刊

「她為迷人且變動快速的現代生物學提供了一個很棒且精準的論述。」──《泰唔士報》文學副刊

「作者以動人的筆法,使用日常的譬喻來闡明複雜的觀念,並利用定義清楚的圖表,寫出了一本蘊含智慧及專業的超優秀好書。」──《NSTA Recommends》

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亞當的腦-夏娃的腦

  • 原文作者:Nessa Carney
  • 譯者:黎湛平
  • 出版社:貓頭鷹    新功能介紹
  • 出版日期:2016/11/03
  • 語言:繁體中文

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內容來自YAHOO新聞

健保用藥掉了 再領要自費

中國時報【魏怡嘉╱台北報導】

即日起,病患如果遺失藥物,健保不再重複給付,民眾要自費。老人醫學科醫師表示,門診中,每10個老人病患就有1人會遺失藥物,過去註記原因,健保還會給付,現在健保不給付了,希望健保署多向病患宣導,「醫師看病的時間都沒有了,真的沒有時間再去跟病患吵架」。

根據健保署統計,健保重複用藥中,以高血壓藥最高,其次是降血糖藥、降血脂藥、抗思覺失調藥、安眠鎮靜藥及抗憂鬱藥物等6項。平均一個月有6500人「遺失」藥品重複領藥,以此估計,新制上路,一年受影響人次約9萬。

健保署醫審及藥材組科長張家慧表示,為了抑制藥品重複開立浪費,健保署已建置雲端藥歷檔供醫師開立藥物時檢視,且自今年7月起,健保署對醫學中心及區域醫院,針對這6項藥品重複開立進行加強核刪,如果醫院提不出合理的理由,將扣減醫療院所申報的藥費及藥事服務費。

另基於保險公平給付及不重複給付原則,張家慧指出,病患一旦遺失藥物,健保將不再給付,必須要自費,希望病患善盡保管用藥的責任。

張家慧指出,自10月起,包括藥局、基層診所及地區醫院也將針對高血壓及降血糖等6項藥品重複開立進行加強核刪,如果民眾持處方箋至藥局領藥,藥師未發現處方箋中的藥品有重複而仍然調劑給民眾,將扣減藥局的藥事服務費。

但對持慢性病連續處方箋提前10日內調劑或提前10日內就醫病患,則不計入重複用藥,另符合提前領藥規範或因病情變化需調整用藥的情形亦不計入。

北榮高齡醫學中心主任陳亮恭表示,遺失藥物在老人病患相當常見,大約10個老人病患中就會有1個,過去醫師在病歷上註記原因,健保有時還會給付,但現在都不給付後,「擔心病患會來跟醫師吵」。

民眾遺失藥物自費多寡,須視藥品內容而定,如果病患遺失的是一個月的慢箋藥物,可能要自費數十元到數百元不等。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/健保用藥掉了-再領要自費-215006519.html

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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